Доктор биологических наук, ведущий научный сотрудник лаборатории лекарственной токсикологии Федерального государственного бюджетного учреждения «Научно-исследовательского института фармакологии имени В.В. Закусова»Российской академии медицинских наук
e-mail: kovalenko.larisa@mail.ru
Кандидат биологических наук, старший научный сотрудник лаборатории лекарственной токсикологии Федерального государственного бюджетного учреждения «Научно-исследовательского института фармакологии имени В.В. Закусова»Российской академии медицинских наук
e-mail: annatall@rambler.ru
Младший научный сотрудник, сотрудник лаборатории лекарственной токсикологии Федерального государственного бюджетного учреждения «Научно-исследовательского института фармакологии имени В.В. Закусова» Российскойакадемии медицинских наук
e-mail: olgapharm@inbox.ru
Кандидат биологических наук, старший научный сотрудник лаборатории фармакологической генетики Федерального государственного бюджетного учреждения «Научно-исследовательского института фармакологии имени В.В. Закусова» Российской академии медицинских наук
e-mail: lapitskaia.n@mail.ru
Проведено экспериментальное изучение аллергенности и иммунотоксичности препарата оциллококцинум. Иммунизация морских свинок оциллококцинумом в дозах 100 мг/кг и 500 мг/кг по стандартной схеме или в смеси с полным адъювантом Фрейнда (ПАФ) не вызывала у животных системной реакции анафилаксии или аллергических реакций замедленного типа. Однократное введение оциллококцинума в/ж в дозах 100 мг/кг и 500 мг/кг мышам линии CBA не вызывало значимых изменений по сравнению с контролем в реакции воспаления на конканавалин А (Кон А). При оценке иммунотоксических свойств оциллококцинума препарат вводили мышам внутрижелудочно 14 дней в дозах 100 мг/кг и 500 мг/кг. Введение оциллококцинума мышам F1 (СВА x C57BL/6) в дозе 500 мг/кг приводило к достоверному увеличению индекса массы тимуса на 25,1 %. У мышей гибридов F1 (CBA x C57BL/6) курсовое введение оциллококцинума в дозах 100 и 500 мг/кг вызывало выраженное увеличение фагоцитарной активности перитонеальных макрофагов, у мышей линии С57ВL/6 значимо стимулировало гуморальный иммунный ответ. Таким образом, оциллококцинум в исследованном диапазоне доз не оказывает аллергизирующего и иммунотоксического действия, стимулирует фагоцитарную активность макрофагов и гуморальный иммунный ответ, что можно рассматривать как один из важных механизмов действия препарата, применяемого при гриппе и других ОРВИ.
Allergenicity and immunotoxicity of oscillococcinum preparation was experimentally studied. Immunization of guinea pigs with oscillococcinum in doses of 100 mg/kg and 500 mg/kg according to a standard scheme or mixed with complete Freund’s adjuvant ( CFA) did not provoke a systemic anaphylactic reactions or delayed allergenic reactions in animals. A single administration of oscillococcinum per os in doses of 100 mg/kg and 500 mg/kg to CBA strain mice did not cause significant changes in comparison with the control in the inflammation response to concanavalin A (Con.A). To assess oscillococcinum immunotoxic properties, the preparation was perorally administrated to mice in doses of 100 mg/kg and 500 mg/kg for 14 days. Delivery of oscillococcinum in the dose of 500 mg/kg to F1 mice resulted in an authentic increase by 25.1% of thymus mass index. In F1 hybrid mice (CBA x C57BL/6), a course delivery of oscillococcinum induced an expressed increase of peritoneal macrophage phagocytic activity , in C57BL/6 strain mice it significantly stimulated humoral immune response . Thus, oscillococcinum in the dose range investigated does not produce allergenic and immunotoxic action, stimulates macrophage phagocytic activity and humoral response which could be considered one of the most important mechanisms of the preparation action used to cure flu and other acute respiratory viral infections.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.