Аспирант, младший научный сотрудник отдела биохимических и цитогенетических методов диагностики ФБУН «Федеральный научный центр медико-профилактических технологий управления рисками здоровью населения» Роспотребнадзора, 614045, Пермь, Российская Федерация.
e-mail: stepankov@fcrisk.ru
Graduate student, junior researcher of the Department of Biochemical and Сytogenetic Diagnostics of the Federal Scientific Center for Medical and Preventive Health Risk Management Technologies of Rospotrebnadzor, 614045, Perm, Russian Federation.
e-mail: stepankov@fcrisk.ru
Введение. Наночастицы (НЧ) оксида алюминия (Al2O3) и оксида молибдена (MoO3) обладают потенциалом применения в качестве активного компонента бактерицидных средств. Одновременно с этим в научной литературе имеются сведения о негативных эффектах данных НЧ для организма. В связи с этим актуальным является изучение и сравнительный анализ токсичности НЧ Al2O3 и MoO3.
Материал и методы. Исследованы физические свойства НЧ Al2O3 и MoO3. В эксперименте на крысах линии Wistar изучены особенности бионакопления и токсического действия тестируемых наноматериалов при многократной ингаляционной экспозиции.
Результаты. По параметрам размера, формы, площади поверхности и суммарного объёма пор изучаемые образцы являются наноматериалами. При экспозиции НЧ Al2O3 установлено статистически значимое относительно контроля увеличение концентрации алюминия в лёгких, головном мозге, печени и крови; при экспозиции НЧ MoO3 — молибдена в сердце, лёгких, головном мозге, почках и крови. При экспозиции НЧ MoO3 установлен более широкий спектр измененных относительно контроля биохимических показателей негативных эффектов (повышение активности щелочной фосфатазы (ЩФ), лактатдегидрогеназы (ЛДГ), концентрации билирубина общего и прямого, мочевины, креатинина), чем при экспозиции НЧ Al2O3 (повышение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ), аспартатаминотрансферазы (АСТ), ЩФ, ЛДГ, концентрации билирубина прямого).
Патоморфологические изменения тканей лёгких, головного мозга, сердца и печени установлены при воздействии НЧ Al2O3; тканей лёгких, головного мозга и печени — при воздействии НЧ MoO3. Однако изменения тканей при экспозиции НЧ MoO3 более выражены, что при воздействии НЧ Al2O3.
Ограничения исследования. Исследование выполнено только при многократной ингаляционной экспозиции НЧ Al2O3 и MoO3 на крысах линии Wistar.
Заключение. Различия в токсикокинетике НЧ Al2O3 и MoO3 не позволяет выделить среди них более опасное для здоровья человека, в связи с чем необходимы дополнительные исследования.
Соблюдение этических стандартов. Исследование выполнено в соответствии с Европейской конвенцией по защите позвоночных животных, используемых для экспериментальных или в иных научных целях (ETS № 123), и требованиями этического комитета ФНЦ Медико-профилактических технологий управления рисками здоровью населения (протоколы № 5 и 6 от 20.01.2021 г.).
Конфликт интересов. Автор заявляет об отсутствии конфликта интересов.
Финансирование. Исследование выполнено за счёт федерального бюджета.
Поступила в редакцию: 23 января 2023 / Принята в печать: 26 мая 2023 / Опубликована: 30 июня 2023
Introduction. Nanoparticles (NPs) of aluminum oxide (Al2O3) and molybdenum oxide (MoO3) have the potential to be used as an active component of bactericidal agents. At the same time, there is information in the scientific literature about the negative effects of these NPs on organism. Given that, it seems relevant to perform the study and comparative analysis of the toxicity of Al2O3 and MoO3 NPs.
Materials and methods. We examined physical properties of Al2O3 NPs and MoO3 NPs. In an experiment on Wistar rats, peculiarities of bioaccumulation and toxic action at multiply inhalation exposure was researched.
Results. The examined samples were a nanomaterial judging by such parameters as particle size, shape, surface area and total pore volume. Under exposure to Al2O3 NPs, aluminum concentrations were statistically significant increase in the lungs, brain, liver and blood relative to the control; under exposure to MoO3 NPs — molybdenum concentration in heart, lungs, brain, kidney and blood. Under exposure to MoO3 NPs, a wider range of negative effects changed relative to the control of biochemical parameters (increased activity of ALP, LDH, concentrations of total and direct bilirubin, urea, creatinine) was established than during exposure to Al2O3 NPs (increased activity of ALT, AST, ALP, LDH, concentrations direct bilirubin). Pathomorphological changes were identified in the lungs, brain, heart and liver under exposure to Al2O3 NPs; in lungs, brain and liver under exposure to MoO3 NPs in the lungs. However, tissue changes upon exposure to MoO3 NPs are more pronounced than those upon exposure to Al2O3 NPs.
Limitations. The study involved only multiple inhalation exposure to Al2O3 NPs and MoO3 NPs in an experiment on Wistar rats.
Conclusion. Differences in the toxicokinetics of Al2O3 and MoO3 NPs do not make it possible to single out among them those that are more dangerous for human health, and therefore additional studies are needed.
Compliance with ethical standards. The study was accomplished in accordance with the European Convention for the Protection of Vertebrate Animals used for Experimental and other Scientific Purposes (ETS No. 123) and requirements of the Local Committee on Ethics of the Federal Scientific Center for Medical and Preventive Health Risk Management Technologies (the Meeting Report No. 5 and 6 issued on January 20, 2021).
Conflict of interests. The author declares no conflict of interest.
Funding. The research was granted financial support from the federal budget.
Received: December 27, 2022 / Accepted: May 26, 2023 / Published: June 30, 2023
The authors declare that there are no conflicts of interest present.