РОЛЬ КЛЕТОЧНОГО КОМПОНЕНТА СТРОМЫ В КОМПЕНСАТОРНЫХ ПРОЦЕССАХ ПРИ ДИФФУЗНОМ ПОВРЕЖДЕНИИ ПЕЧЕНИ
https://doi.org/10.36946/0869-7922-2018-3-32-37
Аннотация
Цель исследования – оценить роль клеточного компонента стромы в регенерации печени при ее токсическом повреждении. На экспериментальной модели токсического гепатита, вызванного внутрибрюшинным введением тетрахлорметана (CCl4) показано, что на 3 сутки регенераторные процессы в печени проявляются в увеличении двуядерных гепатоцитов, Ki-67+ клеток и гепатоцитов делящихся митозом. Реакция стромального компонента выражается в увеличении количества CD45+, тучных и синусоидальных клеток (СК). На 7 сутки развития токсического гепатита нарастает альтерация гепатоцитов, что сопровождается резким снижением митотического индекса и количества Ki-67+ клеток. В стромальном компоненте отмечается снижение числа синусоидальных клеток, CD45+ и значительное увеличение тучных клеток с высоким содержанием секреторных гранул.
Об авторах
З. А. Шафигуллина
ФГАОУ ВО «Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б. Н. Ельцина», Институт естественных наук и математики, Департамент биологический факультет, кафедра медицинской биохимии и биофизики; ФГБУН «Институт иммунологии и физиологии Уральского отделения Российской академии наук», лаборатория морфологии и биохимии
Россия
Россия
С. Ю. Медведева
ФГАОУ ВО «Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б. Н. Ельцина», Институт естественных наук и математики, Департамент биологический факультет, кафедра медицинской биохимии и биофизики; ФГБУН «Институт иммунологии и физиологии Уральского отделения Российской академии наук», лаборатория морфологии и биохимии
Россия
Россия
И. Г. Данилова
ФГАОУ ВО «Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б. Н. Ельцина», Институт естественных наук и математики, Департамент биологический факультет, кафедра медицинской биохимии и биофизики; ФГБУН «Институт иммунологии и физиологии Уральского отделения Российской академии наук», лаборатория морфологии и биохимии
Россия
Россия
Список литературы
1. Arias I.M., Wolkoff A.W., Boyer J.L., Shafritz D.A., Fausto N, Alter H.J. et al. eds. The Liver Biology and Pathobiology. New Jersey: John Wiley & Sons; 2011.
2. Francis H, Cynthia J., Meininger A. Review of mast cells and liver disease: What have we learned? Digestive and Liver Disease. 2010; 42: 529-536.
3. Онищенко Н.А., Люндуп А.В., Деев Р.В., Шагидулин М.Ю., Крашенинников М. Е. Синусоидальные клетки печени и клетки костного мозга как компоненты единой функциональной системы регуляции восстановительного морфогенеза в здоровой и поврежденной печени. Клеточная трансплантология и тканевая инженерия. 2011; 6 (2): 78-92.
4. Храмцова Ю.С., Арташян О.С., Б.Г. Юшков Б.Г. Морфогенетическая функция иммунокомпетентных клеток при репаративной регенерации тканей с разной восстановительной способностью. Таврический медико-биологический вестник. 2012; 15 (3): 372-375.
5. Geerts A. History, heterogeneity, developmental biology, and functions of quiescent hepatic stellate cells. Semin. Liver Dis. 2001; 21: 311-35.
6. Okada T, Kimura A., Kanki K., Nakatani S., Nagahara Y., Hiraga M. et al. Liver Resident Macrophages (Kupffer Cells) Share Several Functional Antigens in Common with Endothelial Cells. Scandinavian Journal of Immunology Experimental immunology. 2016; 83: 139-150.
7. Mantovani A., Sica A. Macrophages, innate immunity and cancer: balance, tolerance, and diversity. Curr Opin Immunol. 2010; 22 (2): 231-237.
8. Theoharides T.C., Alysandratos K-D., Angelidou A., Delivanis D-A., Sismanopoulos N., Zhang B. et al. Mast cells and inflammation. Biochim Biophys Acta. 2012; 1822 (1): 21-33.
9. Haretskaya M.V. Hepatoprotective properties of taurine during carbon tetrachloride intoxication. Biochemistry (Moscow) Supplement Series B: Biomedical Chemistry. 2014; 8 (4): 286-292.
10. Коржевский Д.Э., Гиляров А.В. Основы гистологической техники. СПб.: Спец. Лит.; 2010.
11. Jeong D.H, Lee G.P, Jeong W.I, et al. Alterations of mast cells and tgf-beta1 on the silymarin treatment for ССl(4)-induced hepatic fibrosis. World J Gastroenterol. 2005; 11: 1141-1148.
12. Koda W, Harada K, Tsuneyama K, et al. Evidence of the participation of peribiliary mast cells in regulation of the peribiliary vascular plexus along the intrahepatic biliary tree. Lab Invest. 2000; 80: 1007- 1017.
13. Matsunaga Y, Terada T. Mast cell subpopulations in chronic inflammatory hepatobiliary diseases. Liver 2000; 20: 152-156.
14. Nakamura A, Yamazaki K, Suzuki K, et al. Increased portal tract infiltration of mast cells and eosinophils in primary biliary cirrhosis. Am J Gastroenterol. 1997; 92: 2245-2249.
15. Stoyanova I.I. Relevance of mast cells and hepatic lobule innervation to liver injury. Romanian journal of gastroenterology. 2004; 13: 203-209.
16. Schurich A, Berg M, Stabenow D, Böttcher J, Kern M, et al. Dynamic regulation of CD8 T cell tolerance induction by liver sinusoidal endothelial cells. The Journal of Immunology. 2010; 184: 4107-4114.
Рецензия
Для цитирования:
Шафигуллина З.А., Медведева С.Ю., Данилова И.Г. РОЛЬ КЛЕТОЧНОГО КОМПОНЕНТА СТРОМЫ В КОМПЕНСАТОРНЫХ ПРОЦЕССАХ ПРИ ДИФФУЗНОМ ПОВРЕЖДЕНИИ ПЕЧЕНИ. Токсикологический вестник. 2018;(3):32-37. https://doi.org/10.36946/0869-7922-2018-3-32-37
For citation:
Shafigullina Z.A., Medvedeva S.Yu., Danilova I.G. ROLE OF THE STROMAL CELLULAR COMPONENT IN COMPENSATORY PROCESSES IN DIFFUSE LIVER DAMAGE. Toxicological Review. 2018;(3):32-37. (In Russ.) https://doi.org/10.36946/0869-7922-2018-3-32-37
Просмотров: 495
Послать статью по эл. почте 