ИЗУЧЕНИЕ УРОВНЯ ЭКСПРЕССИИ ГЕНОВ СУБЪЕДИНИЦ ГАМКА-РЕЦЕПТОРА ПОСЛЕ ВВЕДЕНИЯ КЛОФЛУБИЦИНА
https://doi.org/10.36946/0869-7922-2018-5-33-37
Аннотация
В статье представлены результаты определения уровня экспрессии (УЭ) генов, кодирующих субъединицы ГАМКа-рецептора GABRA1, GABRB2 и GABRG2 в гиппокампе крыс через 24 часа после однократного внутримышечного введения антагониста хлор-ионного канала ГАМКа-рецептора клофлубицина в дозах ЛД25, ЛД40, ЛД50 и ЛД75. Выявлено, что клофлубицин не влиял на УЭ гена GABRG2. Наряду с этим УЭ гена GABRA1 после введения клофлубицина в дозе ЛД40 увеличивался в 7,5; ЛД50 – в 7,0; ЛД75 – в 5,0 раз. УЭ гена GABRB2 также увеличивался в 3,6 раза после введения клофлубицина в дозе ЛД50 и в 2,6 раза после введения в дозе равной ЛД75. Предполагается, что увеличение экспрессии генов GABRA1 и GABRB2 у крыс после введения клофлубицина в дозах выше ЛД25 является компенсаторной реакцией организма на воздействие физиологически активного вещества (ФАВ), а субъединицы, кодируемые этими генами α1 и β2 соответственно, включены в механизм развития судорожного эффекта.
Об авторах
О. В. ВарламоваРоссия
младший научный сотрудник
107014, г. Москва
А. В. Бабкин
Россия
кандидат биологических наук, заведующий лабораторией
107014, г. Москва
И. С. Бердинских
Россия
кандидат биологических наук, старший научный сотрудник
107014, г. Москва
А. К. Назаров
Россия
научный сотрудник
107014, г. Москва
А. С. Садовникова
Россия
лаборант
107014, г. Москва
А. С. Никифоров
Россия
доктор биологических наук, доцент, ведущий научный сотрудник
195043, г. Санкт-Петербург
Список литературы
1. Головко А.И., Головко С.И., Зефиров С.Ю., Софронов Г.А. Токсикология ГАМК-литиков. СПб.: Нива; 1996.
2. Korpi ER, Gründer G, Lüddens H. Drug interactions at GABAA receptors, Prog. Neurobiol; jun;67(2):113-159.
3. Бажин А.А. Особенности патогенеза повреждений органов и тканей при отравлении клофлубицином: Автореф. дис.…канд. мед. наук. СПб.; 2010.
4. Guang Yang, Jinxian Gao, Yuexia Jia, Lin Yan, Jianqiang Yu, Yuanxu Jiang. Oxysophoridine through intrathecal injection induces antinociception and increases the expression of the GABAAα1 receptor in the spinal cord of mice. Planta Med. 2012; 78: 874-880.
5. Zhang G, Roal Y.H., Hsu F.-C., Coulter D.A., Brooks-Kayal A.R. Effectus of status epilepticus on hippocampal GABAa receptors are age-dependent. Neuroscience. 2004, 125: 299-303.
6. Jazvinscak Jembrek M, Pericic D, Svob Strac D, Vlainic J. Differential effect of diazepam treatment and withdrawal on recombinant GABAA receptor expression and functional coupling. Brain res. 2008, dec 30, 1246: 29-40.
7. Bo T, Chen Y, Li J, Li XF, Mao DA, Wang TM et. al. Short-term effects of recurrent neonatal seizures on gamma-aminobutyric acid A receptor alpha 1 and beta 2 subunit expression in the brain. Zhongguo Dang Dai Er Ke Zhi. 2008, jun, 10(3): 371-5.
8. Qu J, Liao YH, Kou ZZ, Wei YY, Huang J, Chen J et al. Puerarin alleviates noiseinduced hearing loss via affecting PKCγ and GABAB receptor expression. J Neurol Sci. 2015; feb 15;349(1-2):110-116.
9. Drexel M, Puhakka N, Kirchmair E, Hörtnagl H, Pitkänen A, Sperk G. Expression of GABA receptor subunits in the hippocampus and thalamus after experimental traumatic brain injury. Neuropharmacology. 2015; jan;88:122-313.
10. Крыжановский Г.Н. Общая патофизиология нервной системы: руководство. М.: Медицина, 1997.
11. Мисюрин В.А. Исследование особенностей экспрессии и распространенности раковотестикулярных генов: Дис.… канд биол наук. М.; 2014
Рецензия
Для цитирования:
Варламова О.В., Бабкин А.В., Бердинских И.С., Назаров А.К., Садовникова А.С., Никифоров А.С. ИЗУЧЕНИЕ УРОВНЯ ЭКСПРЕССИИ ГЕНОВ СУБЪЕДИНИЦ ГАМКА-РЕЦЕПТОРА ПОСЛЕ ВВЕДЕНИЯ КЛОФЛУБИЦИНА. Токсикологический вестник. 2018;(5):33-37. https://doi.org/10.36946/0869-7922-2018-5-33-37
For citation:
Varlamova O.V., Babkin A.V., Berdinskih I.S., Nazarov A.K., Sadovnikova A.S., Nikiforov A.S. INVESTIGATION OF THE LEVEL OF GENE EXPRESSION OF SUBUNITS OF GABA RECEPTOR AFTER ADMINISTRATION OF KLOFLUBICIN. Toxicological Review. 2018;(5):33-37. (In Russ.) https://doi.org/10.36946/0869-7922-2018-5-33-37