ИЗМЕНЕНИЕ ГУМОРАЛЬНЫХ И КЛЕТОЧНЫХ ИММУННЫХ РЕАКЦИЙ, ФУНКЦИИ TH1-, TH2-ЛИМФОЦИТОВ И КОНЦЕНТРАЦИИ ЦИТОКИНОВ В КРОВИ ПОСЛЕ ХРОНИЧЕСКОЙ ИНТОКСИКАЦИИ ТРИХЛОРЭТИЛЕНОМ
Аннотация
В экспериментах на аутбредных белых крысах установлено, что хроническая интоксикация трихлорэтиленом (30 сут, ежедневно подкожно 0,05 DL50), в большей степени снижала активность Th2-клеток по сравнению с Th1-лимфоцитами, а также гуморальные иммунные реакции по сравнению с клеточным иммунным ответом. Трихлорэтилен уменьшал содержание в крови иммунорегуляторных цитокинов ИФН- , ИЛ-2, ИЛ-4 и увеличивал концентрацию провоспалительного цитокина ИЛ-6, незначительно повышал содержание в крови антивоспалительных цитокинов ИЛ-10, ИЛ-13.
Список литературы
1. Забродский П. Ф., Мандыч В. Г. Иммунотоксикология ксенобиотиков. Саратов: СВИБХБ; 2007.
2. Rusyn I., Chiu W.A., Lash L.H., Kromhout H., Hansen J., Guyton K.Z. Trichloroethylene: Mechanistic, epidemiologic and other supporting evidence of carcinogenic hazard. Pharmacol. Ther. 2014;141(1):55-68.
3. Yoo H.S., Bradford B.U., Kosyk O., Uehara T., Shymonyak S., Collins L.B. et al. Comparative analysis of the relationship between trichloroethylene metabolism and tissue-specific toxicity among inbred mouse strains: kidney effects. J. Toxicol. Environ. Health A. 2015;78(1):32-49.
4. Zhang J., Zha W., Wang F., Jiang T., Xu S., Yu J. et al. Complement activation and liver impairment in trichloroethylene-sensitized BALB/c mice. Int. J. Toxicol. 2013;32(6):431- 41.
5. Kim I., Ha J., Lee J.H., Yoo K.M., Rho J. The relationship between the occupational exposure of trichloroethylene and kidney cancer. Ann. Occup. Environ. Med. 2014, 26 (12). Available at: http://www.aoemj. com/content/pdf/2052-4374-26-12.pdf
6. Lash L.H., Chiu W.A., Guyton K.Z., Rusyn I. Trichloroethylene biotransformation and its role in mutagenicity, carcinogenicity and target organ toxicity. Mutat. Res. Rev. Mutat. Res. 2014;762:22-36.
7. McNeil C. TCE, designated a known carcinogen, now the focus of ongoing research. J. Natl. Cancer Inst. 2013;105(20):1518-9.
8. Gilbert K.M., Reisfeld B., Zurlinden T.J., Kreps M.N., Erickson S.W., Blossom S.J. Modeling toxicodynamic effects of trichloroethylene on liver in mouse model of autoimmune hepatitis. Toxicol. Appl. Pharmacol. 2014;279(3):284-93.
9. Yaqoob N., Evans A., Foster J.R., Lock E.A. Trichloroethylene and trichloroethanolinduced formic aciduria and renal injury in male F-344 rats following 12 weeks exposure. Toxicology. 2014;323:70-7.
10. Gilbert K.M., Nelson A.R., Cooney C.A., Reisfeld B., Blossom S.J. Epigenetic alterations may regulate temporary reversal of CD4(+) T cell activation caused by trichloroethylene exposure. Toxicol. Sci. 2012;127(1):169-78.
11. Boverhof D.R., Krieger S.M., Hotchkiss J.A., Stebbins K.E., Thomas J., Woolhiser M.R. Assessment of the immunotoxic potential of trichloroethylene and perchloroethylene in rats following inhalation exposure. J. Immunotoxicol. 2013;10(3):311-20.
12. Wang F., Zha W.S., Zhang J.X., Li S.L., Wang H., Ye L.P. et al. Complement C3a binding to its receptor as a negative modulator of Th2 response in liver injury in trichloroethylene-sensitized mice. Toxicol. Lett. 2014;229(1):229-39.
13. Ройт А., Бростофф Дж., Мейл Д. Иммунология (Пер. с англ.). М.: Мир; 2000.
14. Becker K.L., Nylen E.S., White J.C., Muller B., Snider R.H. Clinical review 167: Procalcitonin and the calcitonin gene family of peptides in inflammation, infection, and sepsis: a journey from calcitonin back to its precursors. J. Clin. Endocrinol. Metab. 2004; 89(4):1512-25.
15. Asquith B., Zhang Y., Mosley A.J., Lara C.M. Wallace DL, Worth A. et al. In vivo T lymphocyte dynamics in humans and the impact of human T-lymphotropic virus 1 infection. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2007;104(19):8035-40
16. Schoenborn J.R., Wilson C.B. Regulation of interferon-gamma during innate and adaptive immune responses. Adv. Immunol. 2007;96:41-101.
17. Nelson B.H. Interleukin-2 signaling and the maintenance of self-tolerance. Curr. Dir. Autoimmun. 2002;5:92-112.
18. Hashmi AM, Butt Z, Umair M. Is depression an inflammatory condition? A review of available evidence. J. Pak. Med. Assoc. 2013; 63 (7): 899-906.
19. Said E.A., Trautmann L., Dupuy F. , Zhang Y., Shi Y., El-Far M., Hill B.J. et al. Programmed death-1-induced interleukin-10 production by monocytes impairs CD4+ T cell activation during HIV infection. Nat. Med. 2010; 16(4): 452-59.
20. Smith A.J., Humphries S.E. Cytokine and cytokine receptor gene polymorphisms and their functionality. Cytokine Growth Factor Rev. 2009;20(1):43-59.
21. Wynn T.A. IL-13 effector functions. Annu. Rev. Immunol. 2003;21:425-56.
22. Курляндский Б. А., Филов В. А., ред. Общая токсикология. М.: Медицина; 2002.
Рецензия
Для цитирования:
Забродский П.Ф., Масляков В.В., Громов М.С. ИЗМЕНЕНИЕ ГУМОРАЛЬНЫХ И КЛЕТОЧНЫХ ИММУННЫХ РЕАКЦИЙ, ФУНКЦИИ TH1-, TH2-ЛИМФОЦИТОВ И КОНЦЕНТРАЦИИ ЦИТОКИНОВ В КРОВИ ПОСЛЕ ХРОНИЧЕСКОЙ ИНТОКСИКАЦИИ ТРИХЛОРЭТИЛЕНОМ. Токсикологический вестник. 2015;(3):40-43.
For citation:
Zabrodskii P.F., Maslyakov V.V., Gromov M.S. THE CHANGE OF HUMORAL AND CELLULAR IMMUNE RESPONSES, OF TH1-, TH2- LYMPHOCYTES FUNCTIONS AND CYTOKINE CONCENTRATIONS IN BLOOD AFTER CHRONIC INTOXICATION WITH TRICHLOROETHYLENE. Toxicological Review. 2015;(3):40-43. (In Russ.)
Просмотров: 42
Послать статью по эл. почте 