ЦИТОПАТОЛОГИЯ ЭРИТРОЦИТОВ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ И ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗ У РАБОТНИКОВ ПРЕДПРИЯТИЯ ПО ПРОИЗВОДСТВУ И УТИЛИЗАЦИИ РТУТИ

Цель настоящего исследования заключалась в оценке взаимосвязи между аллельными вариантами генов глутатион-S-трансфераз и частотой патологических форм эритроцитов периферической крови у рабочих, длительное время профессионально подвергающихся воздействию соединений ртути, и у жителей с. Акташ (Республика Алтай), не связанных с работой на производстве (контроль). Установлено, что рабочие предприятия по производству и утилизации ртути, имеющие в своем генотипе мутантные (нулевые) аллели гена GSTM1, показали высокий уровень некоторых типов анизоцитов, как по сравнению с лицами носителями активного варианта этого гена, так и по сравнению с контролем (P<0,01). Кроме того, у рабочих с нулевыми аллелями по генам GSTM1 и GSTT1 по сравнению с контролем и лицами, имеющими активный генотип GSTM1(+) / GSTT1(+), наблюдалось существенное возрастание частоты пойкилоцитов, в особенности макроцитарных форм, а также эритроцитов с микроядрами (P<0,01). Увеличение числа микроцитов было отмечено только у рабочих с «двойной» делеционным генотипом GSTM1(0) / GSTT1(0). Анализ показателей у контрольной группы показывает, что у лиц, имеющих «двойной» нулевой гомозиготный генотип, также как и в группе рабочих, число эритроцитов с микроядрами было значимо выше, чем у лиц с генотипом GSTM1(+) / GSTT1(+).

1. Робертус Ю. В., Пузанов А. В., Любимов Р. В., Архипов И. А. Экогеохимия ртути в природных средах и техногенных объектах района Акташского ГМП (Республика Алтай). //Мир науки, культуры, образования. 2010; (2): 280-2.

2. Crespo-L&#243;pez M.E., Mac&#234;do G.L., Arrifano G.P., Pinheiro Mda C., do Nascimento J.L., Herculano A.M. Genotoxicity of mercury: contributing for the analysis of Amazonian populations. //Environ. Int. 2011; 37(1):136-41.

3. Soto-R&#237;os M.L., Rothenberg S., Gonsebatt M.E., Talavera-Mendoza O. Cytogenotoxicity in uroepithelial cells of women exposed to mercury in a mining area. //Occup. Environ. Med. 2010; 67(9):620-4.

4. Gundacker C., Komarnicki G., Jagiello P., Gencikova A., Dahmen N., Wittmann K.J. et al. Glutathione-S-transferase polymorphism, metallothionein expression, and mercury levels among students in Austria. //Sci. Total. Environ. 2007; 385(1-3):37-47

5. Abdel-Rahman S.Z., El-Zein R.A., Anwar W.A., Au W.W. A multiplex PCR procedure for polymorphic analysis of GSTM1 and GSTT1 genes in population studies. //Cancer. Lett. 1996; 107(2): 229-33.

6. Walker H.K., Hall W.D., Hurst J.W., eds. Clinical Methods: The History, Physical, and Laboratory Examinations. 3rd ed. Boston: Butterworths; 1990.

7. Ильинских Н. Н., Ксенц А. С., Ильинских Е. Н. Микроядерный анализ в оценке цитогенетической нестабильности. Томск: ТГПУ; 2011.

8. Боровиков В. П., Боровиков И. П. Статистический анализ и обработка данных в среде «Windows». М: Филинъ; 1997.

9. Ochi T. Methylmercury, but not inorganic mercury, causes abnormality of centrosome integrity (multiple foci of gamma-tubulin), multipolar spindles and multinucleated cells without microtubule disruption in cultured Chinese hamster V79 cells.// Toxicology. 2002; 175(1- 3):111-21.

10. Bonacker D., Stoiber T., Wang M., B&#246;hm K.J., Prots I., Unger E. et al. Genotoxicity of inorganic mercury salts based on disturbed microtubule function. Arch Toxicol. 2004; 78(10):575-83.

11. Lee B.-E., Hong Y.-C., Park H., Ha M., Koo B.S., Chang N. et al. Interaction between GSTM1/GSTT1 Polymorphism and Blood Mercury on Birth Weight. // Environmental Health Perspectives. 2010; 118(3):437-43