Введение. Для современных промышленных предприятий характерно загрязнение воздуха рабочих помещений многокомпонентной смесью химических веществ, комбинированное действие которых может значимо отличаться от их изолированного действия и оказывать различный токсический эффект. Экспериментальное изучение и математическое моделирование комбинированного воздействия токсичных металлов на различные системы и органы являются научной основой оценки профессионального и экологического риска.

Цель исследования – изучение комбинированной токсичности свинца и меди в эксперименте in vitro с использованием метода математического моделирования.

Материал и методы. Экспериментальные исследования были проведены на модели in vitro с использованием культуры клетки линии IMR-32. Исследовали цитотоксичность при воздействии растворимых солей свинца и меди по показателю дегидрогеназной активности с помощью МТТ-теста.

Результаты. Показано, что тип комбинированного действия свинца и меди по показателю дегидрогеназной активности в клетках нейробластомы IMR-32 изменяется с ростом концентраций токсикантов. При малых дозах меди и свинца тип комбинированного действия аддитивный, но с увеличением доз переходит в "антагонизм" становится антагонистическим.

Ограничения исследования. Для оценки воздействия свинца и меди на клеточную культуру использовали расчётные показатели, вычисляемые из одного измеренного параметра, – дегидрогеназной активности.

Заключение. Полученные результаты могут служить дополнительным подтверждением общей теории комбинированной токсичности, постулирующей неоднозначность типа действия, проявляемого одной и той же парой агентов.

Соблюдение этических стандартов. Исследование не требует представления заключения комитета по биомедицинской этике и иных документов.

Участие авторов:
Минигалиева И.А., Сутункова М.П. – концепция и дизайн исследования, редактирование;
Шабардина Л.В. – сбор материала, обработка данных, написание текста;
Панов В.Г. – обработка данных, статистический анализ;
Бушуева Т.В., Карпова Е.П. – сбор материала и обработка данных.
Все соавторы – утверждение окончательного варианта статьи, ответственность за целостность всех её частей.

Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии явных и потенциальных конфликтов интересов в связи с публикацией данной статьи.

Финансирование. Исследование не имело спонсорской поддержки.

Поступила в редакцию: 03 марта 2025 / Поступила после исправления: 04 апреля 2025 / Принята в печать: 25 ноября 2025 / Опубликована: 15 января 2026

Введение. К обратимым ингибиторам холинэстераз относятся соединения с различной структурой и особенностями действия на организм, что требует дополнительного изучения.

Цель работы – сравнительное изучение проявлений судорожного синдрома в эксперименте на животных с применением различных обратимых ингибиторов холинэстераз как модельных токсикантов.

Материал и методы. Сравнительное изучение проявлений судорожного синдрома проводилось при однократном внутрибрюшинном введении крысам фенилкарбамата (1 мг/кг м. т.), галантамина (25 мг/кг м. т.) и такрина (15 мг/кг м. т.).

Результаты. Выявлены различия в латентном периоде начала и продолжительности судорожного синдрома между всеми группами. Статистически значимые отличия в параметрах двигательной активности, нейромоторных и когнитивных функциях не установлены. По результатам гистологического исследования после воздействия фенилкарбамата, такрина и галантамина зафиксированы отдельные отклонения от нормы в гиппокампе и коре головного мозга: выраженное расширение периваскулярных и перицелюллярных пространств, появление тёмных и сморщенных нейронов.

Ограничения исследования. Количество животных, использованных в исследовании, соответствовало биоэтическим принципам и требованию достаточного количества для статистически достоверных результатов: 10 особей в каждой группе.

Заключение. Установлено, что обратимые ингибиторы холинэстераз могут значительно различаться по выраженности и патогенетическим особенностям воздействия на организм. Эти результаты необходимо учитывать при разработке средств терапии судорожного синдрома.

Соблюдение этических стандартов. Работа с животными одобрена биоэтической комиссией ФГБУ НКЦТ им. акад. С.Н. Голикова ФМБА России (заключение № 5/23 от 20.12.2023).

Участие авторов:
Бельская А.В., Мелехова А.С., Мельникова М.В. – проведение научных исследований (эксперименты на животных), статистическая обработка материала, написание текста;
Беспалов А.Я. – синтез модельных соединений для проведения экспериментов;
Гайкова О.Н. – проведение гистологического исследования;
Зорина В.Н. – научное руководство при проведении исследований, написание и редактирование текста.
Все соавторы – утверждение окончательного варианта статьи, ответственность за целостность всех её частей.

Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии явных и потенциальных конфликтов интересов в связи с публикацией данной статьи.

Финансирование. Исследование проводилось в рамках НИР (шифр «Проводник») ГЗ ФГБУ НКЦТ им. акад. С.Н. Голикова ФМБА России (номер 124022400179-8).

Поступила в редакцию: 14 апреля 2025 / Принята в печать: 25 ноября 2025 / Опубликована: 15 января 2026

Введение. Йододефицитные состояния остаются актуальной проблемой, несмотря на программы йодирования соли. Перспективным направлением является создание органических форм йода с высокой биологической доступностью, таких как комплекс с альфа-лактальбумином.

Цель исследования – оценка биодоступности и токсикокинетики этого комплекса в условиях субхронического эксперимента.

Материал и методы. В 90-дневном эксперименте на половозрелых крысах-самцах изучали пероральное поступление йода в виде комплекса с альфа-лактальбумином (йод-альфа-лактальбумина) в дозе 150 мкг йода/сутки. Контрольная группа получала стандартный рацион. Оценивали массу тела, гематологические и биохимические показатели крови, уровни гормонов щитовидной железы (ТТГ, Т3св., Т4св.) и общее содержание йода в сыворотке на 45-й и 90-й дни.

Результаты. Применение комплекса привело к значительному (в 2,2–3,2 раза) повышению уровня йода в сыворотке крови, что свидетельствует о его высокой биодоступности. К 90-му дню у животных опытной группы развился йод-индуцированный гипотиреоз, проявляющийся характерной триадой: повышением ТТГ на фоне снижения Т4св. и Т3св. Это сопровождалось метаболическими нарушениями – снижением концентраций глюкозы, общего белка и альбумина. Парадоксальным результатом стало повышение уровня гемоглобина.

Ограничения исследования. Основным ограничением является использование модели на животных и фиксированной дозировки йода, что не позволяет в полной мере экстраполировать полученные данные на человека и оценить дозозависимые эффекты.

Заключение. Субхроническое поступление йода в виде комплекса с альфа-лактальбумином в дозе 150 мкг/сутки индуцирует развитие йод-индуцированного гипотиреоза у крыс на фоне высокой системной биодоступности. Выявленные метаболические изменения согласуются с гипотиреоидным состоянием, в то время как неожиданный гематологический эффект требует дальнейшего изучения. Перспективным направлением является исследование дозозависимых эффектов комплекса.

Соблюдение этических стандартов. Исследование одобрено биоэтической комиссией Биоэтической комиссией ФБУН «ФНЦГ им. Ф.Ф. Эрисмана» Роспотребнадзора (протокол заседания от 09.04.2024. № 1/24), проведено в соответствии с Европейской конвенцией о защите позвоночных животных, используемых для экспериментов или в иных научных целях (ETS N 123), директивой Европейского парламента и Совета Европейского союза 2010/63/EC от 22.09.2010 г. о защите животных, используемых для научных целей.

Участие авторов. Все авторы внесли равноценный вклад в исследование и подготовку статьи к публикации.

Конфликт интересов. Авторы декларируют отсутствие явных и потенциальных конфликтов интересов в связи с публикацией данной статьи.

Финансирование. Исследование было спонсировано ООО «Айтулайф».

Поступила в редакцию: 14 июля 2025 / Поступила после исправления: 24 октября 2025 / Принята в печать: 25 ноября 2025 / Опубликована: 15 января 2026

Введение. Акриламид широко используется в различных отраслях промышленности и признан токсичным соединением. С учётом потенциальных рисков его попадания в организм человека необходимо продолжать исследования, направленные на понимание механизмов токсичности и разработку эффективных способов коррекции патологических состояний, вызванных воздействием этого вещества.

Цель исследования – оценить по биохимическим, генетическим и морфологическим показателям изменения морфофункционального состояния печени в результате воздействия акриламида и на фоне коррекции комплексными соединениями оксиметилурацила в динамике.

Материалы и методы. Экспериментальное исследование было проведено на аутбредных крысах-самцах, которым в течение трёх месяцев вводили внутрижелудочно акриламид в дозе 5 мг/кг массы тела. Профилактическую коррекцию осуществляли комплексными соединениями оксиметилурацила. Выполнены биохимические, генетические и морфологические исследования.

Результаты. Установлено, что через 1,5 и 3 мес у животных значительно увеличилась активность печёночных ферментов, в паренхиме печени наблюдали незначительные изменения. Экспрессия генов системы глутатиона понизилась в середине эксперимента и повысилась к концу. Комплексные соединения оксиметилурацила оказали определённое корректирующее влияние на фоне токсического воздействия.

Ограничения исследования заключаются в том, что были использованы лабораторные животные одного пола. Для более глубокого изучения данной проблемы необходимо рассмотреть влияние различных дозировок гепатотоксиканта, а также изучить протекторную эффективность комплексных соединений при других режимах воздействия на организм. Исследование не преследует цели доклинической оценки веществ и не рассматривает рецептуры как отдельные терапевтические агенты.

Заключение. Длительное воздействие акриламида в дозе 5 мг/кг массы тела оказало гепатотоксическое действие, которое проявилось в повышении активности маркёрных ферментов цитолиза и в разнонаправленном изменении экспрессии генов, участвующих в детоксикации организма, в зависимости от длительности воздействия, в меньшей степени – в гистологических изменениях структуры органа. Комплексные соединения оксиметилурацила проявили корректирующее действие в условиях интоксикации, по степени коррекции их можно расположить следующим образом: МГ-10 > МГ-2 > МГ-1.

Соблюдение этических стандартов. Исследование одобрено биоэтической комиссией ФБУН «Уфимский НИИ медицины труда и экологии человека» (протокол № 01-10 от 09.10.2024).

Участие авторов:
Хуснутдинова Н.Ю. – проведение исследований, сбор и обработка материала, написание текста;
Рябова Ю.В. – обработка материала, написание текста; редактирование;
Якупова Т.Г. – проведение исследований, сбор и обработка данных, статистический анализ;
Каримов Д.О. – концепция и дизайн исследования, редактирование;
Смолянкин Д.А., Ахмадеев А.Р., Хмель А.О. – сбор и обработка данных, статистический анализ;
Репина Э.Ф. – сбор и обработка данных, редактирование.
Все соавторы – утверждение окончательного варианта статьи, ответственность за целостность всех частей статьи.

Благодарности. Авторы выражают благодарность Альфие Раисовне Гимадиевой – кандидату хим. наук, старшему научному сотруднику лаборатории фармакофорных циклических систем Уфимского Института химии УФИЦ РАН за разработку и синтез комплексных соединений оксиметилурацила.

Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии явных и потенциальных конфликтов интересов в связи с публикацией данной статьи.

Финансирование. Работа проведена в рамках выполнения государственного задания по отраслевой научно-исследовательской программе Роспотребнадзора «Научное обоснование национальной системы обеспечения санитарно-эпидемиологического благополучия, управления рисками здоровью и повышения качества жизни населения России» на 2021–2025 гг. (п. 6.1.8), № государственной регистрации 121062100058-8. Синтез комплексных соединений оксиметилурацила выполнен в соответствии с планом научно-исследовательских работ УфИХ УФИЦ РАН (№ государственной регистрации АААА-А19-119011790021-4).

Поступила в редакцию: 24 мая 2025 / Поступила после исправления: 22 июня 2025 / Принята в печать: 25 ноября 2025 / Опубликована: 15 января 2026

Введение. Тиоацетамид относится к высокотоксичным соединениям, вызывающим выраженные патологические изменения в органах и тканях. В условиях широкого применения химических веществ актуальной задачей остаётся поиск эффективных методов защиты организма от их негативного действия. Наиболее перспективной стратегией является разработка способов снижения токсического повреждения организма в результате воздействия химических веществ.

Материал и методы. Исследование выполнено на 56 аутбредных крысах-самцах в рамках хронического эксперимента длительностью 100 дней с промежуточным исследованием морфологических параметров на 50-й день. Животные были разделены на четыре группы (две контрольные и две экспериментальные): крысам второй (положительный контроль), третьей и четвёртой групп вводили два раза в неделю внутрибрюшинно тиоацетамид в дозе 50 мг/кг массы тела. Первой группе крыс (отрицательный контроль) вводили эквивалентный объём физиологического раствора аналогичным способом. За один час до токсиканта третьей экспериментальной группе вводили препарат сравнения адеметионин в дозе 25 мг/кг массы тела, четвёртой – комплексное соединение оксиметилурацила с ацетилцистеином в дозе 500 мг/кг массы тела. Эффективность коррекции оценивали по патоморфологическим изменениям в почках крыс.

Результаты. В середине эксперимента в почках крыс всех изучаемых групп не было установлено патологических изменений. К концу эксперимента под воздействием тиоацетамида наблюдались признаки повреждения паренхимы почек в виде зернистой дистрофии, набухания цитоплазмы эпителиальных клеток, сужения просветов канальцев и образования белковых включений. При коррекции комплексным соединением оксиметилурацила с ацетилцистеином патологические изменения в почках были менее выражены. Морфометрический анализ площади поперечного сечения проксимальных канальцев и площади ядер клеток подтвердил результаты гистологических исследований по группам.

Ограничения исследования. При длительном воздействии тиоацетамида гепатопротекторная эффективность препаратов оценивалась преимущественно по морфологическим признакам, однако для углублённой комплексной оценки коррекции токсического воздействия необходимо также учитывать биохимические и функциональные показатели.

Заключение. Хроническое поступление в организм крыс тиоацетамида в дозе 50 мг/кг массы тела оказывает нефротоксическое действие, которое снижается при введении в профилактическом режиме адеметионина и комплексного соединения оксиметилурацила с ацетилцистеином. По патоморфологическим признакам эффективность нефропротекторного действия комплексного соединения оксиметилурацила с ацетилцистеином выше, чем у адеметионина.

Соблюдение этических стандартов. Исследование было одобрено биоэтической комиссией ФБУН «Уфимский НИИ медицины труда и экологии человека» (протокол заседания № 01–02 от 08.02.2024).

Участие авторов:
Хмель А.О. – сбор и обработка материала, написание текста;
Якупова Т.Г., Мухаммадиева Г.Ф. Гизатуллина А.А. Хуснутдинова Н.Ю. – сбор и обработка материала;
Рябова Ю.В., Репина Э.Ф. – редактирование;
Каримов Д.О. – концепция и дизайн исследования, статистический анализ.
Все соавторы – утверждение окончательного варианта статьи, ответственность за целостность всех частей статьи.

Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии явных и потенциальных конфликтов интересов в связи с публикацией данной статьи.

Финансирование. Работа выполнена в рамках государственного задания по отраслевой научно-исследовательской программе Роспотребнадзора «Научное обоснование национальной системы обеспечения санитарно-эпидемиологического благополучия, управления рисками здоровью и повышения качества жизни населения России»» на 2021–2025 гг. п. 6.1.8, № гос. регистрации 121062100058–8.

Поступила в редакцию: 02 апреля 2025 / Поступила после исправления: 05 мая 2025 / Принята в печать: 25 ноября 2025 / Опубликована: 15 января 2026

Введение. Подход к разработке дифференцированных гигиенических нормативов химических веществ для разных видов водопользования в зависимости от возможного влияния на здоровье человека или на условия водопользования населения и алгоритм установления этих нормативов требует апробации и совершенствования в связи с ограниченным доступом к необходимым данным о токсиколого-гигиенических характеристиках ранее нормированных веществ.

Цель настоящей работы заключалась в актуализации и корректировке с использованием предложенного Алгоритма гигиенических нормативов – величины ПДК в питьевой воде (ПДК_пит.), лимитирующего показателя вредности, а при необходимости и класса опасности химических веществ, нормированных в воде водных объектов по общесанитарному показателю вредности, с учётом опасности влияния на здоровье человека, а также в совершенствовании этого алгоритма.

Материал и методы. Объектами исследования были гигиенические нормативы химических веществ, нормированных в воде водных объектов по общесанитарному показателю вредности. Методы исследований: поиск и сортировка информации из баз данных MedLine, PubMed, PubChem, Банка данных об опасных веществах (HSDB и CHEMINFO), базы данных WATERTOX (РАМН. НТЦ: 02296014904.); группировка химических веществ по химическим классам, заданным признакам; установление общих и отличительных признаков токсичности веществ; экспертная оценка.

Результаты. Из 204 веществ, нормированных в воде водных объектов по общесанитарному показателю вредности, сформирована группа веществ (23), для которых имеются данные о пороговых концентрациях по органолептическому, общесанитарному и санитарно-токсикологическому показателям вредности. Проведена актуализация величины ПДК_п.в., корректировка лимитирующего показателя вредности с общесанитарного на органолептический без изменения класса опасности у 9 веществ, для остальных 14 веществ рекомендовано заменить общесанитарный лимитирующий показатель вредности на санитарно-токсикологический, в том числе для 6 веществ, классы опасности которых изменены с 4-го на 3-й.

Ограничение исследования. Отсутствие информации о ранее экспериментально установленной максимальной недействующей дозе или достаточных литературных данных о токсичности вещества, которые позволили бы сделать прогноз безопасных уровней для здоровья человека.

Заключение. Отбор и анализ информации позволили впервые реализовать подход к введению дифференцированных гигиенических нормативов химических веществ в воде в зависимости от вида водопользования. Актуализация ПДК химических веществ, нормированных в воде водных объектов по общесанитарному показателю вредности, позволит исключить излишние требования к очистке питьевой воды от химических веществ до уровней ниже максимальных недействующих, не представляющих угрозы здоровью населения и санитарным условиям водопользования.

Соблюдение этических стандартов. Исследование не требует представления заключения комитета по биомедицинской этике или иных документов.

Участие авторов:
Тульская Е.А., Беляева Н.И., Хамидулина Х.Х., Тарасова Е.В., Назаренко А.К. – сбор и обработка материала;
Синицына О.О. – концепция и дизайн исследования, обобщение данных, написание текста, редактирование;
Турбинский В.В. – концепция и дизайн исследования, редактирование.
Все соавторы – ответственность за целостность всех частей статьи, утверждение окончательного варианта статьи.

Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии явных и потенциальных конфликтов интересов в связи с публикацией данной статьи.

Финансирование. Исследование не имело спонсорской поддержки.

Поступила в редакцию: 05 марта 2025 / Поступила после исправления: 15 июля 2025 / Принята в печать: 25 ноября 2025 / Опубликована: 15 января 2026

Достижение лекарственной независимости Российской Федерации за счёт локального производства по полному производственному циклу на территории страны стратегически значимых лекарственных средств требует обеспечения безопасности работающих, занятых в фармацевтическом производстве, что невозможно без современных подходов к гигиеническому нормированию фармацевтических субстанций в воздухе рабочей зоны.

Цель работы – выявить перспективные направления актуализации существующей нормативно-методической базы в области гигиенического нормирования фармацевтических субстанций в воздухе рабочей зоны.

В работе представлен анализ отечественной и зарубежной литературы, содержащей сведения о международных и национальных подходах к нормированию фармацевтических субстанций в воздухе рабочей зоны.

Современные подходы к гигиеническому нормированию фармацевтических субстанций основаны на использовании в качестве точек отсчёта максимальных недействующих и реперных доз (концентраций) с учётом различных коэффициентов запаса, применении методов фармакокинетического моделирования для экстраполяции данных исследований пероральной токсичности на ингаляционную, машинного обучения для прогноза свойств химических веществ, оценке канцерогенного риска при нормировании генотоксикантов прямого действия, а также на установлении нормативов для вспомогательных веществ лекарственных средств и учёте биологической активности действующих веществ, являющихся аналогами эндогенно синтезируемых субстанций.

Нормативно-методическая база гигиенического нормирования фармацевтических субстанций в воздухе рабочей зоны требует актуализации с учётом новых подходов. Наиболее перспективными представляются использование реперных доз в качестве точек отсчёта при обосновании безопасных уровней воздействия и фармакокинетического моделирования.

Участие авторов. Все соавторы внесли равнозначный вклад в исследование и подготовку статьи к публикации.

Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии явных и потенциальных конфликтов интересов в связи с публикацией данной статьи.

Финансирование. Исследование финансируется в рамках НИР «Совершенствование методологии гигиенического нормирования фармацевтических субстанций (лекарственных средств) в воздухе рабочей зоны, атмосферном воздухе населённых мест и воде водных объектов» по отраслевой программе «Гигиена» Роспотребнадзора.

Поступила в редакцию: 22 ноября 2025 / Принята в печать: 25 ноября 2025 / Опубликована: 15 января 2026

Введение. Исследования психоэмоционального состояния как одного из показателей адаптивного ответа организма человека на внешнее сенсорное раздражение, а также важной составляющей, влияющей на особенности этого ответа, имеет большое значение для оценки риска неблагоприятного воздействия загрязнения атмосферного воздуха веществами, обладающими ольфакторным действием.

Цель исследования – оценка влияния индивидуальных психоэмоциональных показателей человека на особенности восприятия запахов различного гедонического тона в ольфакто-одориметрических экспериментах.

Материал и методы. Различные концентрации отобранных ароматизаторов («Апельсин», «Коньячный» и «Кофе») подавались участникам исследований при помощи системы разведения ольфактометра ECOMA T08. Состав подаваемых смесей контролировали методом хромато-масс-спектрометрии. Состояние эмоциональной сферы участников и его изменение в процессе одориметрии оценивали с помощью стандартных валидизированных психологических и психофизиологических шкал.

Результаты работы показали, что при воздействии запаха, характеризуемого как приятный, наблюдались позитивные и статистически значимые изменения самочувствия участников исследования (p_1–3 = 0,043, p_1–2 = 0,016), а также повышение активности при воздействии пороговых концентраций. Экспозиция к высоким (выше пороговых) концентрациям вне зависимости от приятности либо неприятности запаха в большинстве случаев ассоциирована со снижением активности и ухудшением настроения. Установлено, что на особенности восприятия запаха (чувствительность, воспринимаемая интенсивность) в значительной степени влияют эмоциональное состояние человека и показатели качества жизни (степень переутомления, самооценка здоровья, уровень межличностных отношений).

Ограничение исследований. Исследования проведены в условиях кратковременной контролируемой подачи одоранта, что затрудняет экстраполяцию результатов на натурные условия загрязнения атмосферного воздуха пахучими веществами.

Заключение. Проведённое исследование как экспериментальная модель реальной ситуации обладает высокой социальной значимостью, поскольку повышенное эмоциональное напряжение, которое может развиваться при экспозиции раздражающими запахами окружающей среды, является предпосылкой развития многих патологий, в частности, нейроиммуноэндокринной системы, триггером которых оно является.

Соблюдение этических стандартов. На проведение исследований было получено согласие локального этического комитета ФГБУ «ЦСП» ФМБА России (протокол № 3 от 17.08.2020 г.). Все участники дали информированное добровольное письменное согласие на участие в исследовании.

Участие авторов:
Бударина О.В. – концепция и дизайн исследования, написание текста, редактирование;
Ингель Ф.И. – концепция и дизайн исследования, написание текста, редактирование;
Сковронская С.А. – сбор и обработка материала, написание текста, редактирование.
Все соавторы – утверждение окончательного варианта статьи, ответственность за целостность всех её частей.

Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии явных и потенциальных конфликтов интересов в связи с публикацией данной статьи.

Финансирование. Исследование выполнено в рамках государственного задания № 1023032300263-5-3.3.5.

Поступила в редакцию: 20 ноября 2025 / Принята в печать: 25 ноября 2025 / Опубликована: 15 января 2026

В структуре зарегистрированных случаев острых отравлений значительную часть составляют отравления лекарственными средствами, среди которых существенная доля принадлежит нейролептикам, в частности галоперидолу и рисперидону.

Материалом для анализа послужили источники литературы, реферированные в библиографических базах PubMed, Scopus, РИНЦ. Контент-анализ проводили с учётом особенностей токсического действия и существующих методик определения нейролептиков в биологических объектах.

Показано, что отравления нейролептиками представляют серьёзную медико-социальную проблему вследствие большого их числа и тяжести возникающей интоксикации. Представлен существующий порядок проведения химико-токсикологической и судебно-химической экспертизы отравлений нейролептиками, в качестве биообъектов используются кровь, моча и волосы. Установлено, что наиболее информативно определение нейролептиков в волосах, так как в них вещества не метаболизируются и возможно их выявление в большом временном промежутке после приёма лекарственного средства. Приведены сведения о фармакокинетике и фармакодинамике галоперидола и рисперидона, клинической картине отравления этими нейролептиками, существующих подходах к лечению. Проведён анализ существующих методик изолирования и обнаружения галоперидола и рисперидона в крови, моче и волосах. Установлено, что наиболее эффективным методом выделения галоперидола и рисперидона из биообъектов является экстракция – твердофазная и жидкость-жидкостная. Методом выбора для обнаружения данных лекарственных средств считается высокоэффективная жидкостная хроматография с различными детекторами.

Отравления нейролептиками – серьёзная социальная и медицинская проблема, требующая дальнейшего совершенствования методов изолирования и определения лекарственных средств в биообъектах.

Участие авторов: Все соавторы внесли равный вклад в исследование и подготовку статьи к публикации.

Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии явных и потенциальных конфликтов интересов в связи с публикацией данной статьи.

Финансирование. Исследование не имело спонсорской поддержки.

Поступила в редакцию: 11 марта 2025 / Принята в печать: 25 ноября 2025 / Опубликована: 15 января 2026

Рассмотрены особенности клинического течения и основные исходы на разных сроках острых отравлений препаратами барбитуровой кислоты.

В работе проведён анализ баз научных данных Российской национальной библиотеки, PubMed, Medline, Medscape, eLIBRARY.RU, CyberLeninka.

В течении отравления барбитуратами принято выделять четыре последовательные стадии в зависимости от концентрации вещества в крови, каждая из которых может сопровождаться развитием определённых жизнеугрожающих состояний. Риск развития критических состояний обусловлен сочетанием с отравлениями другой этиологии, наличием сопутствующей патологии.

Осложнения и исход острых отравлений барбитуратами во многом зависит как от степени тяжести отравления, так и от индивидуального профиля пациента.

Участие авторов:
Демидова Е.О. – концепция исследования, сбор и обработка материала, написание текста, редактирование;
Рейнюк В.Л. – написание текста, редактирование;
Кузнецов С.В. – написание текста, редактирование;
Клименко Д.И. – написание текста, редактирование.
Все соавторы – утверждение окончательного варианта статьи, ответственность за целостность всех её частей.

Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии явных и потенциальных конфликтов интересов в связи с публикацией данной статьи.

Финансирование. Исследование не имело спонсорской поддержки.

Поступила в редакцию: 14 января 2025 / Поступила после исправления: 26 марта 2025 / Принята в печать: 25 ноября 2025 / Опубликована: 15 января 2026

Введение. Нейроактивный инсектицид класса неоникотиноидов имидаклоприд активно применяется во всем мире для борьбы с различными насекомыми-вредителями. Высокая растворимость приводит к его попаданию в поверхностные и грунтовые воды, что особенно опасно для гидробионтов.

Цель исследования – оценка острой и подострой токсичности имидаклоприда на D. rerio, в том числе определение ЛК₅₀, а также изучение влияния различных концентраций инсектицида на гематологические показатели рыб, генотоксичность и гистологические нарушения в жабрах, печени, туловищной почке и среднем отделе кишечника.

Материал и методы. В работе использовали стандартные для водной токсикологии методы определения полулетальной концентрации, также исследовали лейкоцитарную формулу, генотоксичность и изучали гистологические препараты D. rerio.

Результаты. Было установлено, что ЛК₅₀⁹⁶ составляет 85,3 мг/л при доверительном интервале 76,16–96,98 мг/л. Изучены гематологические и гистопатологические изменения при подострой токсичности в диапазоне концентраций от 4 до 76 мг/л. Установлено, что имидаклоприд вызывает зависящее от концентрации снижение количества эритроцитов, увеличение лейкоцитов, лимфопению, а также рост числа моноцитов, нейтрофилов и базофилов. Обнаружено увеличение числа эритроцитов с ядерными аномалиями (деформированные (LN) 2.77‰ и разрезанные ядра (NN) 2.85‰) при концентрациях 38 и 76 мг/л. Выявлены гистологические изменения в жабрах (атрофия базального эпителия, отслоение респираторного эпителия), печени (расширение синусоидных капилляров, вакуолизация гепатоцитов) и почках (дилатация капилляров, некроз эпителия канальцев). Наиболее распространённым типом изменений тканей было нарушение циркуляции. В кишечнике наблюдалось увеличение числа бокаловидных клеток и интраэпителиальных лимфоцитов.

Ограничения исследования. Оценка токсического действия имидаклоприда проведена в рамках острого опыта. Дополнительные эксперименты с большей продолжительностью и на других лабораторных видах позволят более детально раскрыть механизмы токсического действия и связанные с ними гистопатологические нарушения.

Заключение. Полученные данные демонстрируют системное токсическое действие имидаклоприда в концентрациях более 19 мг/л на органы и ткани D. rerio.

Соблюдение этических стандартов. Исследование одобрено комиссией Комиссией Учёного совета по биоэтике ФГБОУ ВО МГУТУ им. К.Г. Разумовского, проведено в соответствии с Европейской конвенцией о защите позвоночных животных, используемых для экспериментов или в иных научных целях (ETS No 123), директивой Европейского парламента и Совета Европейского Союза 2010/63/EC от 22.09.2010 г. о защите животных,  используемых для научных целей.

Участие авторов. Все соавторы внесли равнозначный вклад в исследование и подготовку статьи к публикации.

Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии явных и потенциальных конфликтов интересов в связи с публикацией данной статьи.

Финансирование. Исследование было выполнено при поддержке гранта Российского научного фонда (РНФ) № 23-16-00123.

Поступила в редакцию: 01 марта 2025 / Поступила после исправления: 30 апреля 2025 / Принята в печать: 25 ноября 2025 / Опубликована: 15 января 2026

Введение. Расширение производства антибактериальных лекарственных средств, в том числе клиндамицина гидрохлорида (КГ), и контакта с ними работников определили актуальность экспериментальных исследований по обоснованию предельно допустимой концентрации КГ в воздухе рабочей зоны (ПДК_врз).

Материал и методы. С использованием физиологических, поведенческих, гематологических, биохимических и гистологических методов изучена выраженность токсических проявлений у белых крыс, получавших ингаляционно в течение четырёх месяцев три последовательно трёхкратно снижающиеся концентрации КГ.

Результаты. Хроническое ингаляционное воздействие на животных КГ в концентрации 13,5 мг/м³ привело к значимым сдвигам гематологических (увеличение количества лейкоцитов за счёт значительного возрастания количества моноцитов) и биохимических показателей сыворотки крови (повышение уровней мочевины, общего билирубина и снижение концентрации прямого билирубина и холестерина), выраженным патоморфологическим изменениям в лёгочной ткани, печени, почках, миокарде и селезёнке. Воздействие на крыс КГ в концентрации 4,4 мг/м³ сопровождалось менее выраженными и распространёнными токсическими эффектами (повышение общего билирубина и снижение уровней прямого билирубина и холестерина в сыворотке крови, преимущественно слабые структурные изменения в бронхах, лёгочной паренхиме и селезёнке). У опытных животных после хронического воздействия КГ в концентрации 1,6 мг/м³ все изученные морфофункциональные показатели и гистологические характеристики внутренних органов не имели существенных отличий от контрольных.

Ограничения исследования. Исследования ограничены изучением токсического действия фармацевтической субстанции КГ в хроническом эксперименте при ингаляционном воздействии. Результаты исследования применимы для обоснования предельно допустимой концентрации исследуемой субстанции в воздухе рабочей зоны (ПДК_врз).

Заключение. На основании результатов ингаляционного эксперимента в качестве пороговой хронического токсического действия принята концентрация КГ 4,4 мг/м³ – более чем в три раза ниже ранее установленных величин пороговых концентраций субхронического специфического дисбиотического и аллергического действий. Это определило ведущее вредное общетоксическое действие на организм как критерий гигиенического нормирования КГ. С учётом рассчитанного коэффициента запаса (11) к пороговой концентрации хронического токсического действия обоснована ПДК_врз аэрозоля клиндамицина гидрохлорида на уровне 0,4 мг/м³ (II класс опасности).

Соблюдение этических стандартов. Исследования выполнены в соответствии с принципами Европейской конвенции по защите позвоночных животных, используемых для экспериментальных и иных научных целей (Страсбург, 18 марта 1986 г.), директивы Европейского парламента и Европейского Союза по охране животных, используемых в экспериментах 2010/63/EU, и одобрены Комиссией по биоэтике Республиканского унитарного предприятия «Научно-практический центр гигиены» от 29.03.2022 г. № 2.

Участие авторов:
Земцова В.О. – сбор и обработка материала, статистический анализ, написание текста;
Богданов Р.В. – концепция и дизайн исследования, редактирование;
Рябцева С.Н. – сбор и обработка материала, статистический анализ;
Шевляков В.В. – написание текста, редактирование;
Сычик С.И. – концепция и дизайн исследования, редактирование;
Чернышова Е.В. – сбор и обработка материала.
Все соавторы – утверждение окончательного варианта статьи, ответственность за целостность всех её частей.

Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии явных и потенциальных конфликтов интересов в связи с публикацией данной статьи.

Финансирование. Работа проведена в рамках выполнения задания 03.10 ГНТП «Научно-техническое обеспечение качества и доступности медицинских услуг» на 2021–2025 гг. и финансирована из средств республиканского бюджета.

Поступила в редакцию: 19 марта 2025 / Поступила после исправления: 06 июня 2025 / Принята в печать: 25 ноября 2025 / Опубликована: 15 января 2026

Введение. Для устранения трудностей, возникающих при классификации химических веществ по специфическим и отдалённым эффектам в соответствии с Согласованной на глобальном уровне системой классификации и маркировки химической продукции (СГС), НИАЦ РПОХБВ ФБУН «ФНЦГ им. Ф.Ф. Эрисмана» Роспотребнадзора разработал алгоритм принятия решений с учётом весомости доказательств. Он включает систематическую оценку всех имеющихся данных, как подтверждающих, так и опровергающих наличие эффекта, и определение их вклада (от 1 до 3 баллов) по критериям: достоверность, согласованность, биологическая правдоподобность, зависимость «доза – эффект», сопоставимость эффекта, наблюдаемого у животных, с потенциальными последствиями для здоровья человека. Доказательства ранжируются по сумме баллов, при оценке и классификации опасности химического вещества по СГС приоритетными являются доказательства с наименьшим количеством баллов. Алгоритм применим для всех видов эффектов, в том числе канцерогенности, мутагенности, репротоксичности, сенсибилизации, воздействия на эндокринную систему.

Цель исследования заключалась в демонстрации подходов к формированию доказательной базы при оценке и классификации опасности химических веществ по специфическим и отдалённым эффектам с учётом особенностей данных видов воздействия.

Материал и методы. Проведён анализ национальных и международных подходов к формированию доказательной базы при оценке и классификации опасности химических веществ, обладающих специфическими и отдалёнными эффектами.

Результаты. Описаны особенности использования алгоритма принятия решений при оценке мутагенного, канцерогенного, репротоксического, сенсибилизирующего эффекта и воздействия химических веществ на эндокринную систему, а также порядок применения соответствующих методов тестирования и интерпретации результатов.

Ограничения исследования. Исследование ограничено анализом открытых литературных источников, в том числе баз данных Scopus, Web of Science, PubMed, ResearchGate, Cyberleninka, РИНЦ, eLIBRARY.

Заключение. Представлены принципиальные схемы формирования доказательных баз при оценке и классификации опасности химических веществ по специфическим и отдалённым эффектам с учётом особенностей данных видов воздействия, что способствует надёжности принятия решений и их прозрачности.

Соблюдение этических стандартов. Исследование не требует предоставления заключения Комиссии по биоэтике.

Участие авторов:
Хамидулина Х.Х., Тарасова Е.В. – концепция и дизайн исследования, редактирование, утверждение окончательного варианта статьи, ответственность за целостность всех частей статьи;
Назаренко А.К., Тверская А.С., Дорофеева Е.В., Замкова И.В., Проскурина А.С., Рабикова Д.Н., Ластовецкий М.Л., Арасланов И.Н., Аниськова Ю.Ю., Балашов П.Е. – сбор и обработка материала, написание текста, редактирование.

Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии явных и потенциальных конфликтов интересов в связи с публикацией данной статьи.

Финансирование. Исследование выполнено в рамках реализации научно-исследовательской работы «Валидация альтернативных методов исследования при оценке опасности и риска воздействия химических веществ на здоровье человека в качестве инструмента регулирования безопасности химического фактора» по отраслевой научно-исследовательской программе по гигиене на 2024–2025 гг.

Поступила в редакцию: 05 ноября 2025 / Принята к печати: 25 ноября 2025 / Опубликована: 15 января 2026